La Fundación y el Hospital General de Valencia impulsan un Registro de Grupos de Investigación Clínica para ordenar, reforzar y visibilizar la actividad científica
- La iniciativa permitirá disponer de una “foto real” y actualizada de los grupos, sus líneas, composición, trayectoria e indicadores, bajo un marco normativo común
- El proyecto establece una estructura coordinada y una clasificación en grupos emergentes, estables y consolidados, con revisión anual y apoyo específico desde la Fundación
La Fundación de Investigación y el Hospital General de Valencia han puesto en marcha el Registro de Grupos de Investigación Clínica, una iniciativa estratégica que permitirá conocer con precisión el mapa actual de la investigación clínica, mejorar su coordinación y optimizar la gestión y la visibilidad de los equipos científicos vinculados a ambas entidades.
La directora gerente del departamento, Goitzane Marcaida, ha participado en el acto de presentación del proyecto, celebrado el pasado viernes en el salón de actos del hospital, y dirigido a jefaturas de servicio y supervisores. El director de Investigación y Docencia, Francisco Sanz, y el director científico de la Fundación, David Garrido, han sido los encargados de explicar los detalles de esta iniciativa, junto a otros responsables y coordinadores implicados en su desarrollo.
Estructura coordinada de investigación clínica
El Registro nace con un propósito claro: establecer una estructura coordinada de investigación clínica que permita identificar qué grupos existen, en qué situación se encuentran, qué líneas desarrollan y qué necesidades presentan. Todo ello facilitará una planificación más eficiente, una mejor interlocución interna y una mayor capacidad de proyección hacia alianzas científicas y convocatorias competitivas.
El sistema de registro clasificará los grupos en tres niveles —emergentes, estables y consolidados—, atendiendo a aspectos como su producción científica, la participación en proyectos, la actividad docente, la composición de los equipos o su trayectoria. Esta ordenación permitirá identificar el momento en el que se encuentra cada equipo y favorecer su crecimiento y consolidación.
Además, el Registro contempla los trámites y compromisos asociados a la inscripción de los grupos, la actualización periódica de la información, la comunicación de cambios en su composición y el cumplimiento de la normativa ética, de bioseguridad y de protección de datos, así como el uso correcto de la afiliación institucional en las publicaciones científicas. El sistema prevé igualmente una revisión anual en función de los indicadores establecidos para cada categoría.
Apoyo y beneficios para los grupos
La constitución formal de los grupos dentro del Registro conllevará diversas prestaciones orientadas a facilitar su actividad y crecimiento, entre ellas, asesoramiento bioestadístico, apoyo en búsquedas bibliográficas, información sobre convocatorias, acompañamiento en procesos administrativos —como los trámites ante el Comité Ético de Investigación con medicamentos (CEIm)—, difusión y visibilidad en la web de la Fundación y en sus canales de comunicación, así como la promoción de alianzas intra y extrahospitalarias con universidades, empresas y otros agentes del ecosistema de I+D+i.
La iniciativa cuenta con el aval institucional, tras haber recibido el visto bueno del Comité Científico de la Fundación y la aprobación de la Comisión de Dirección del General.
Tras esta sesión inicial, se diseñará un calendario de sesiones informativas de carácter técnico en los distintos servicios, con el objetivo de explicar de forma detallada el procedimiento de inscripción, los criterios de clasificación y los compromisos asociados a la participación de los grupos en el Registro.